药品经营过程风险评价(23页).doc

已下载:0 次 是否免费: 上传时间:2019-04-09

序号 经营
环节 风险因素    
产生原因 风险后果    
风险控制 风险分析    
风险评估 风险值  (严重性*发生可能性)    风险等级
1采购环节    
供货方资质审核、产品资质审核、销售人员资质审核    
1.未审核;
2.资质过期;
3.审核不到位。    
购入假药或劣药。    
1.确立企业“进、储、销”的计算机信息管理系统,未经审核,系统不能确认企业为合格供应商;资质过期,系统自动报警;非授权人员不能在系统内审批;
2.对审核人员加强药品购进管理制度、首营企业和首营品种审核制度及相关程序的培训;
3.通过年度药品质量进货评审,对质量信誉不好的企业不购进其供应产品。    
1.人为因素影响较大;
2.系统可控。    
风险较高,企业提供虚假证明文件;销售人员挂靠企业或未经授权代理其它企业产品或冒充药品的产品。    
15.5(5.0*3.1)    

2采购环节    
供货方销售人员资质审核    
1.未审核;
2.审核不到位。    
购入假药或劣药。    
1.通过计算机信息管理系统,对供货方销售人员进行管理,委托书过期、未经备案的人员不能发生业务
1.人为因素影响较大;
2.系统可控。    

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